начало :: поиск ::
подписка
:: издатели ::
карта сайта

Том 3/N 7/2001

УРОГЕНИТАЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИИ

Современные подходы к антибактериальной терапии инфекций мочевыводящих
путей

С.В.Яковлев

Московская медицинская академия им.
И.М.Сеченова

Список сокращений
МВП – инфекции мочевыводящих путей
ESBL - бета-лактамазы расширенного
спектра
MR - метициллинрезистентный
MS -
метициллинчувствительный

Инфекции мочевыводящих путей
(МВП) являются частыми заболеваниями как в амбулаторной практике, так и в
стационаре. Частота инфекций увеличивается с возрастом и при наличии хронических
заболеваний, таких как сахарный диабет, мочекаменная болезнь, аденома
предстательной железы. В молодом и среднем возрасте женщины заболевают
значительно чаще мужчин, что объясняется короткой уретрой и близостью
расположения уретры, влагалища и прямой кишки, которые в высокой степени
колонизованы различными микроорганизмами. Большинство случаев инфекций МВП у
женщин представляет собой восходящую инфекцию, когда микроорганизмы из
перианальной области проникают в уретру, мочевой пузырь, а далее через
мочеточники в почки. У мужчин инфекции МВП в большинстве случаев вторичны, т.е.
возникают на фоне каких-либо структурных изменений мочеполовых органов, чаще
всего предстательной железы. В стационаре, особенно в отделениях реанимации и
интенсивной терапии, возрастает частота катетер-ассоциированных инфекций
МВП.
Лечение инфекций МВП, с одной стороны, проще, чем
лечение инфекций других локализаций, так как практически всегда возможна их
точная этиологическая диагностика и концентрации антибактериальных средств
в моче в десятки раз превышают таковые в
сыворотке или других тканях, что является важным условием эрадикации
возбудителей. С другой стороны, при осложненных инфекциях МВП всегда имеется
причина (обструкция или другая), поддерживающая инфекционный процесс, и в этом
случае достигнуть полного клинического или бактериологического излечения сложно,
если вообще возможно.
С практических позиций
антибактериальной терапии инфекции МВП следует разделить на несколько групп,
различающихся по клиническим проявлениям и тактике лечения (табл. 1). Кроме
того, следует выделять внебольничные и госпитальные инфекции МВП. В настоящей
работе будут проанализированы наиболее важные вопросы, определяющие тактику
лечения различных инфекций МВП, – этиология инфекций, критерии диагноза и выбор
антибактериальных средств.

Таблица 1. Диагностика инфекций МВП

Симптомы

Бессимптомная бактериурия

Негонококковый уретрит

Острый цистит

Хронический простатит

Пиелонефрит

Лихорадка>38°С

0

0

0

0

+

Ознобы

0

0

0

0

+

Дизурия

0

+

+

+/-

+/-

Боли в пояснице

0

0

0

0

+

Боли внизу живота

0

0

+/-

+/-

0

Выделения из уретры

0

+

0

0

0

Лейкоцитоз

0

0

0

0

+

Лейкоцитурия

0

+*

+

+*

+

Гематурия

0

0

+/-

0

+/-

Цилиндрурия

0

0

0

0

+/-

Бактериурия

+ (і105)

+/-* (>102)

+/- (і102)

+/-** (і103)

+ (і104)

Примечание. * - Преимущественно в первой порции при
трехстаканной пробе; ** - в простатическом секрете и третьей порции мочи
после массажа простаты.

Таблица 2. Микроорганизмы, вызывающие инфекции мочевыводящих путей
(в%)

Микроорганизм

Амбулаторные больные

Стационарные больные

острая инфекция

обострение хронической

отделения общего профиля

реанимация

E.coli

90

75

42

24

Proteus spp.

5

8

6

5

Klebsiella/Enterobacter

<1

6

15

16

Enterococcus spp.

<1

3

15

23

Staphylococcus spp.

<1

3

7

5

P.aeruginosa

<1

<1

7

17

Дpyгиe грамотрицательные

5

5

8

10

Таблица 3. Причины пиурии без бактериурии

Атипичные микроорганизмы

Неинфекционные заболевания

Микобактерии

Камни

Грибы

Травма

Chlamydia trachomatis

Опухоль

N.gonorrhoeae

Гломерулонефрит

Herpes simplex virus

Вагинальная контаминация

Циклофосфамид

Таблица 4. Антибактериальные препараты, применение которых при инфекциях
мочевыводящих путей нерационально

Препарат

Причины

Ампициллин, амоксициллин, ампиокс

Высокий уровень устойчивости уропатогенных штаммов E.coli

Цефалоспорины I поколения - цефазолин,

Слабая активность против грамотрицательных бактерий; высокая
резистентность

цефалексин, цефрадин

E.coli

Нитроксолин

Недоказанная клиническая эффективность; высокий уровень резистентности
возбудителей

Хлорамфеникол

Высокая токсичность

Сульфаниламиды, ко-тримоксазол

Рост резистентности E.coli; токсичность

Аминогликозиды

Допустимо назначение только в стационаре при госпитальных
инфекциях

Таблица 5. Техника забора и транспортировки проб мочи для проведения
микробиологического исследования

Способ забора

Техника забора

Примечание

Свободное мочеиспускание

Область промежности и гениталий следует тщательно вымыть теплой водой с
мылом без применения дезинфектантов. Среднюю порцию мочи(5-10 мл) собирают
в стерильную посуду и доставляют в лабораторию в течение 2 ч. При
невозможности быстрой доставки мочу следует хранить в холодильнике при
температуре 2-6°С не более 24 ч

Предпочтительно использовать утреннюю порцию мочи. При отсутствии такой
возможности забор мочи для анализа следует осуществлять не ранее4 ч после
последнего мочеиспускания

Катетеризация мочевого пузыря

После обработки промежности и гениталий в мочевой пузырь вводят
стерильный катетер. В стерильную пробирку собирают 5-10 мл средней порции
мочи

При наличии постоянного катетера целесообразно произвести надлобковую
пункцию мочевого пузыря. При отсутствии такой возможности забор мочи
осуществляют путем пункции проксимальной части катетера; наружную
поверхность катетера перед этим следует обработать дезинфицирующим
раствором

Надлобковая пункция мочевого пузыря

После дезинфекции кожи (70% этанол+спиртовой раствор йода) производят
пункцию мочевого пузыря и аспирируют 5-10 мл мочи в стерильную
посуду

Этиология инфекций МВП
К уропатогенным микроорганизмам, вызывающим более 90%
всех инфекций МВП, относятся бактерии семейства
Enterobacteriaceae, Enterococcus spp., Staphylococcus
saprophyticus, P.aeruginosa. В то же
время такие микроорганизмы, как S.epidermidis, Gardnerella
vaginalis, дифтероиды, лактобациллы, анаэробы,
практически не вызывают инфекции МВП, хотя также колонизуют прямую кишку,
влагалище и кожные покровы. По нашим данным, этиология инфекций МВП может
различаться в зависимости от остроты процесса и условий возникновения
заболевания – вне стационара и в стационаре
(табл. 2).
Острые инфекции МВП у амбулаторных больных
(цистит, пиелонефрит) практически исключительно вызываются кишечной палочкой, в
то же время при хронической инфекции возрастает значение других энтеробактерий.
В стационаре этиологическая значимость кишечной палочки снижается за счет других
энтеробактерий и энтерококков, а в реанимации существенно возрастает роль также
синегнойной палочки, по всей видимости, за счет частого использования мочевого
катетера.
Учитывая приведенные данные, можно заключить, что лечение инфекций МВП в амбулаторной
практике возможно на эмпирической основе, исходя из данных по чувствительности
основного возбудителя E.coli к антибактериальным препаратам. В настоящее время в
нашей стране сохраняется высокая чувствительность внебольничных штаммов E.coli
ко фторированным и нефторированным хинолонам, нитрофуранам, аминогликозидам,
несколько меньшая (резистентность около 15–20%) – к ко-тримоксазолу; невысокая
чувствительность отмечается к ампициллину и
нитроксолину.
Антибактериальная терапия инфекций МВП в стационаре
не столь однозначна, и адекватное лечение возможно только в случае точной
микробиологической диагностики.

Таблица 6. Эмпирическая антибактериальная терапия урогенитальных
инфекций

Наиболее актуальные возбудители

Антибактериальная терапия

Комментарий

средства 1-го ряда

альтернативные средства

Острый цистит

E.coli - 85-90%, реже -
другие грамотрицательные бактерии

Внутрь в день в течение 3 дней: Норфлоксацин 0,4 г 2 раза
Ко-тримоксазол 0,96
г 2 раза
Внутрь в течение 3-5 дней: Амоксициллин/клавуланат 0,375 г 3
раза
Цефуроксим аксетил 0,25 г 2 раза

Внутрь в день в течение 3 дней:
Фторхинолон1

Внутрь в течение 5 дней:
Фурагин 0,1 г 3-4 раза
Фурадонин 0,1 г 4
раза
Налидиксовая кислота 1 г 4 раза
Пипемидиевая кислота 0,4 г 2
раза
Однократно:
Фосфомицин трометамол 3 г

- Микробиологическая диагностика у небеременных женщин
нецелесообразна
- Лечение амбулаторное
- Обязательны следующие мероприятия:
-
прием жидкости не менее 1,5 л в сутки;
- избегать половых контактов
в течение
5-7 дней
- Доказана эффективность коротких
курсов антибактериальной
терапии
- Целесообразно проведение 7-дневных
курсов при наличии
факторов риска:
- возраст старше 65 лет;
- беременность;
- сахарный
диабет;
- рецидив цистита

Рецидивирующий цистит

Те же

Внутрь в день в течение 7 дней:
Норфлоксацин
0,4 г 2 раза
Амоксициллин/клавуланат 0,375 г
3 раза
Цефуроксим аксетил 0,25 г 2
раза

Внутрь в день течение 7 дней: Ципрофлоксацин 0,1-0,25 г 2раза
Левофлоксацин 0,25 г
1 раз
Офлоксацин 0,2 г 2 раза
Ломефлоксацин 0,4 г 1 раз
Пефлоксацин 0,8 г 1
раз

- Обследование больных:
- микробиологическое исследование мочи до и
после лечения;
- УЗИ почек и органов малого таза;
- глюкоза в
крови
-
Обязательны следующие мероприятия:
- прием жидкости не менее 1,5 л в
сутки;
-
поддержание низкого рН мочи (клюква, брусника и др.)
- При обострениях
цистита, связанных с половым актом, рекомендован после коитуса профилактический прием
одной дозы
антибиотика: норфлоксацин 0,4 г или ко-тримоксазол 0,48 г или
ципрофлоксацин 0,25 г

Острый цистит у беременных

Те же

Внутрь в день в течение 7 дней:
Амоксициллин/клавуланат 0,375 3
раза
Цефуроксим аксетил 0,25 г 2 раза

Внутрь в день в течение 7 дней: Фурагин 0,1 г 3-4 раза
Фурадонин 0,1 г 4
раза
Однократно:
Фосфомицин трометамол 3 г

- Микробиологическая диагностика обязательна
- Во время лечения
прием жидкости не менее 1,5 л в сутки

Бессимптомная бактериурия

E.coli, реже - другие
грамотрицательные бактерии

Внутрь в день в течение 3-5 дней
(при наличии
показанийА):
Амоксициллин/клавуланат 0,375 г 3
раза
Цефуроксим аксетил 0,25 г 2 раза
НорфлоксацинБ 0,4 г
2 раза
Ко-тримоксазолВ 0,96 г 2 раза

Внутрь в день в течение 3-5 дней(при наличии
показанийА):
Фурагин 0,1 г 3-4 раза
Триметоприм 0,1 г 2
раза
Налидиксовая кислотаБ 1 г 4 раза
Пипемидиевая
кислотаБ 0,4 г 2 раза

АПоказания для антибактериальной терапии:
- дети и девочки
подросткового возраста;
- беременные;
- предстоящая операция на
органах мочеполовой системы
БНе применяется у беременных и
лиц моложе 16 лет
ВНе применяется в последнем триместре
беременности

Пиелонефрит острый или обострение хронического — амбулаторные
больные

E.coli, реже:
Proteus
spp.
Klebsiellaspp.
S.saprophyticus
Enterococcus
spp.

Внутрь в день в течение 10-14 дней: Левофлоксацин 0,5 г 1 раз
Офлоксацин 0,2 г 2 раза Ломефлоксацин 0,4 г 1 раз Ципрофлоксацин 0,25 г 2
раза Норфлоксацин 0,4 г 2 раза
Амоксициллин/клавуланат 0,375 г 3
раза

В день: Цефуроксим аксетил 0,25 г 2 раза Цефтибутен 0,4 г 2
раза

- Микробиологическая диагностика желательна. Контрольное исследование
мочи после терапии. При персистировании возбудителя - повторный курс с
учетом чувствительности. - Обязательны следующие мероприятия: - прием
жидкости не менее 1,5 л в сутки

Пиелонефрит в стационаре

E.coli и др.
Enterobacteriaceae,
Enterococcus spp.

Фторхинолон внутривенно и внутрь (в день):
Ципрофлоксацин
внутривенно0,2 г 2 раза, внутрь 0,5 г 2 раза
Офлоксацин внутривенно 0,2
г 2 раза, внутрь 0,2 г 2 раза
Левофлоксацин внутривенно 0,5 г 1 раз,
внутрь 0,5 г 1 раз
Пефлоксацин внутривенно 0,4 г 2 раза, внутрь 0,4 г 2
раза

В день:
Гентамицин внутривенно 0,8 г 3
раза
Тикарциллин/клавуланат внутривенно
3,2 г 3 раза
Цефалоспорин
III поколения внутривенно:
- Цефотаксим 1-2 г 3 раза
- Цефтриаксон
1-2 г 1 раз

Длительность лечения 10-21 день.
Обязательны посевы мочи до и на
фоне терапии.
Парентеральное введение антибиотика в течение 3-5 дней до
нормализации температуры, далее возможно продолжение лечения пероральными
средствами

Пиелонефрит, развившийся в отделении реанимации и интенсивной
терапии

Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, Enterococcus spp.

Антипсевдомонадные цефалоспорины III-IV поколения(+/-аминогликозид) (в
день): Цефтазидим 1-2 г 3 раза Цефоперазон 2 г 2-3 раза Цефепим 1-2 г 2
раза Фторхинолоны внутривенно (в день): Ципрофлоксацин 0,2-0,4 г 2 раза
Офлоксацин 0,2-0,4 г 2 раза Левофлоксацин 0,5 г 1 раз

Защищенные пенициллины (в день): Тикарциллин/клавуланат 3,2 г 3-4
раза
Карбапенемы (в день):
Имипенем 0,5 г 3-4 раза
Меропенем 0,5
3-4 раза

Длительность лечения 7-14 дней. Обязательны посевы мочи и крови до и на
фоне терапии

Уретрит негонококковый

Chlamydia trachomatis
Mycoplasma hominis
Ureaplasma
urealyticum
Реже:
E.coli, Stahylococcus spp.

В день: Доксициклин 0,1 г 2 раза, 7 дней
Эритромицин 0,5 г 4 раза, 7
дней
Азитромицин 0,25 г 2 раза 3 дня или 1 г однократно

В день:
Кларитромицин 0,25 г 2 раза
Мидекамицин 0,4 г 3
раза
Рокситромицин 0,15 г 2 раза
Спирамицин 3 млн МЕ 2
раза
Левофлоксацин 0,25 г 1 раз
Офлоксацин 0,3 г 2 раза (все в
течение7 дней)

Хронический бактериальный простатит

E.coli, реже - другие
энтеробактерии, P.aeruginosa,
S.saprophyticus
Enterococcus spp. Ureaplasma
urealyticum (?),Chlamydia trachomatis (?)

Внутрь в день в течение 30 дней: Левофлоксацин 0,5 г 1 раз
Ломефлоксацин 0,4 г 2 раза
Норфлоксацин 0,4 г 2 раза
Офлоксацин 0,4
г 2 раза Пефлоксацин 0,4 г 2 раза Спарфлоксацин 0,4 г 1 раз Ципрофлоксацин
0,5 г 2 раза

Внутрь в день в течение 30-60 дней: Ко-тримоксазол 0,96 г 2 раза
Доксициклин 0,2 г 1 раз

-Микробиологический контроль через 1-2 нед после окончания терапии
-
При необходимости проводят дополнительный 3-4-недельный курс с учетом
чувствительности
- Сопутствующая терапия:
- диета с ограничением
алкоголя и острой пищи; - нестероидные противовоспалительные
средства;
- физиотерапия

1 - фторхинолоны:
офлоксацин, левофлоксацин, ципрофлоксацин,
ломефлоксацин

Таблица 7. Выбор антибактериальных препаратов при проблемных возбудителях
госпитальных инфекций МВП

Микроорганизм

Препараты 1-го ряда

Альтернативные средства

Klebsiella spp. - продукция ESBL

Имипенем
Меропенем

Ципрофлоксацин
Тикарциллин/клавуланат
Цефепим

Enterobacter spp., Serratia spp., C.freundii

Цефепим

Имипенем
Меропенем
Фторхинолон

Acinetobacter spp.

Имипенем
Меропенем

Цефтазидим+амикацин

P.aeruginosa

Цефтазидим+амикацин

Ципрофлоксацин
Цефепим
Имипенем
Меропенем

E.faecalis

Ампициллин+/-гентамицин

Нитрофураны
Ванкомицин
Линезолид

E.faecium

Ванкомицин

Линозолид

Staphylococcus spp. MS

Оксациллин

Цефазолин
Цефуроксим
Линкомицин

Staphylococcus spp. MR

Ванкомицин
Линезолид

Рифампицин
Фузидиевая кислота

Примечание: ESBL - бета-лактамазы расширенного спектра; MS -
метициллинчувствительный; MR -
метициллинрезистентный.

Таблица 8. Микроорганизмы, имеющие значение в этиологии хронического
бактериального простатита1

Значение в этиологии

Микроорганизм

Установленные возбудители

Грамотрицательные уропатогены: Enterobacteriaceae (E.coli,
Klebsiella spp.,
Preteus spp., Enterobacter spp. и др.)
Pseudomonas
spp.

Вероятные возбудители

Enterococcus faecalis

Возможные возбудители

Chlamydia trachomatis
Ureaplasma urealiticum
Staphylococcus
aureus
Staphylococcus saprophyticus
Trichomonas
spp.
Anaerobes
Candida spp.

1 По Nickel JC,
Weidner W. Infect Urol 2000; 13 (Suppi 5A): S22-8, в
модификации.

Таблица 9. Проникновение антибактериальных препаратов в ткань и секрет
предстательной железы1

Препарат

Доза, мг

Средние концентрации в крови, мг/л

Средние концентрации в секрете простаты, мг/л

Соотношение концентрации в простате/крови

Норфлоксацин

800 внутрь

1,40

0,14

0,12

Ципрофлоксацин

750 внутрь

0,88

0,23

0,23

Офлоксацин

400 внутрь

2,00

0,66

0,33

Ломефлоксацин

400 внутрь

1,81

1,38

0,48

1 По K.G. Naber, W.
Weidner, 1999

Критерии диагноза инфекций мочевыводящих
путей
Диагностика
инфекций МВП должна основываться на выделении микроорганизмов из мочи с
количественным анализом и выявления пиурии.
В зависимости
от локализации инфекции применяются разные количественные критерии диагностики
инфекции (см. табл. 1). Так, диагноз бессимптомной бактериурии возможен при
выявлении в двух пробах мочи, полученных с интервалом 3–7 дней, бактериурии
і105
КОЕ/мл при отсутствии клинических и лабораторных признаков инфекции. В то же
время для постановки диагноза пиелонефрита (при наличии соответствующей клиники)
достаточно уровня бактериурии і104 КОЕ/мл, а для
диагностики цистита достаточны меньшие значения бактериурии. Для постановки
диагноза катетерной инфекции МВП необходимо наличие бактериурии
>105 КОЕ/мл, однако при
использовании инвазивных методов забора материала (надлобковая пункция мочевого
пузыря) диагноз возможен и при меньшем значении
бактериурии.
Вторым важным критерием диагностики инфекций
МВП является пиурия, наличие которой у взрослых тесно коррелирует с инфекций
МВП. В то же время следует выделять клинические ситуации, в которых при наличии
пиурии в общем анализе мочи не определяются бактерии микроскопически или при
микробиологическом исследовании (табл. 3). Эти ситуации требуют
проведения дополнительного
исследования.

Тактика антибактериальной терапии
Прежде всего,
следует выделить антибактериальные средства, применение которых при инфекциях
МВП нерационально (табл. 4).
Выбор рационального
антибиотика и длительность терапии различных инфекций МВП определяется
локализацией и условием возникновения инфекции.

Острый цистит
Относится к острым неосложненным
инфекция МВП, заболевают преимущественно женщины молодого и среднего возраста. В
этиологии заболевания преобладает кишечная палочка с известным уровнем
чувствительности, поэтому в амбулаторной практике проведение микробиологической
диагностики при остром цистите нецелесообразно, исключение составляют только
беременные женщины и пациенты с рецидивирующей
инфекцией.
Лечение острого цистита основано прежде всего на
приеме достаточного количества жидкости (более 1,5 л в сутки) и отказ от половых
контактов в течение 5–7 дней.
Препаратами выбора при остром
цистите могут быть фторхинолоны или ко-тримоксазол, для которых доказана
эффективность коротких курсов (в течение 3 дней).
Возможно применение других антибиотиков: амоксициллин/клавуланата, цефуроксим
аксетила, нитрофуранов, нефторированных хинолонов. В этом случае курс лечения
должен составлять 5 дней. Препарат фосфомицин трометамол эффективен в
однократной дозе 3 г внутрь.
При наличии факторов риска
рецидива инфекции (пожилой возраст, беременность, сахарный диабет, рецидив
цистита) показан более длительный, 7-дневный курс антибиотикотерапии. При
назначении терапии беременным женщинам следует помнить, что ряд антибиотиков им
противопоказан: фторхинолоны, ко-тримоксазол,
тетрациклины.

Пиелонефрит
Пиелонефрит является самым частым
заболеванием почек во всех возрастных группах. Существуют различия в
заболеваемости пиелонефритом мужчин и женщин в разные возрастные периоды. В
целом женщины преобладают среди больных пиелонефритом. В возрасте от 2 до 15 лет
девочки болеют пиелонефритом в 6 раз чаще, чем мальчики, почти такое же
соотношение отмечается между мужчинами и женщинами в молодом и среднем возрасте.
В пожилом возрасте пиелонефрит чаще возникает у мужчин. Эти различия связаны с
нарушением уродинамики и инфицированием мочевыводящих путей в разные возрастные
периоды у представителей разного пола.
Пиелонефрит может
быть самостоятельным заболеванием, но чаще
осложняет течение различных заболеваний (мочекаменная болезнь, аденома
предстательной железы, заболевания женских половых органов, опухоли мочеполовой
системы, сахарный диабет) или возникает как послеоперационное
осложнение.
Неосложненные инфекции почек возникают при
отсутствии структурных изменений у больных без серьезных сопутствующих
заболеваний; они, как правило, наблюдаются в амбулаторной
практике.
Осложненные инфекции возникают у больных с
различными обструктивными уропатиями, на фоне катетеризации мочевого пузыря, а
также у больных с сопутствующей патологией (сахарный диабет, застойная сердечная
недостаточность, иммуносупрессивная терапия и др.). У больных пожилого возраста
закономерно наблюдаются осложненные инфекции.
Особое место
занимает старческий пиелонефрит – основная проблема гериатрической
нефрологической клиники. Его частота возрастает с каждым десятилетием жизни
пожилого человека, достигая на десятом десятилетии 45% у мужчин и 40% у
женщин.
Пиелонефрит является инфекционным воспалительным
заболеванием почек с поражением лоханки и чашечек, паренхимы и интерстициальной
ткани. В острую фазу заболевания, как правило, отмечается бактериемия.
Клинические симптомы сепсиса могут наблюдаться у 30% больных пиелонефритом.
Обострение хронического пиелонефрита, обусловленного грамотрицательными
бактериями, может быть причиной развития бактериемического шока и острой
почечной недостаточности.
В отличие от инфекций других
отделов мочевыводящей системы для пиелонефрита характерна выраженная клиническая
симптоматика – высокая лихорадка, ознобы, выраженная интоксикация, а также боли
в пояснице, усиливающиеся при пальпации, ходьбе, поколачивании; как правило,
наблюдаются изменения в анализе крови – лейкоцитоз со сдвигом формулы влево,
повышение СРБ, может отмечаться увеличение мочевины и креатинина. В то же время
дизурические явления, наблюдающиеся при инфекциях нижних отделов мочевыводящих
путей (цистит, уретрит, простатит), не характерны для пиелонефрита и возникают в
случае вовлечения в процесс нижележащих отделов. Симптоматика пиелонефрита может
быть скудной у больных пожилого возраста.
В этиологической
структуре пиелонефрита наблюдаются различия в зависимости от остроты процесса и
условий возникновения заболевания (см. табл. 2). У амбулаторных больных при
пиелонефрите (остром и хроническом) в этиологии заболевания преобладает E.coli,
значение других микроорганизмов ограничено. В то же время при пиелонефрите,
возникшем в стационаре (госпитальный пиелонефрит), существенно увеличивается спектр потенциальных
возбудителей заболевания, причем возрастает значение и грамположительных
микроорганизмов – энтерококков, стафилококков (в основном S.saprophyticus). У
больных, находящихся в отделениях интенсивной терапии, увеличивается
этиологическое значение синегнойной палочки и других неферментирующих
грамотрицательных бактерий, а также энтерококков и грибов. Указанные особенности
этиологической структуры пиелонефрита необходимо учитывать при планировании
антибиотикотерапии.
Примерно в 20% случаев пиелонефрита
наблюдаются микробные ассоциации, особенно у больных в стационаре и с постоянным
катетером. В течение болезни часто наблюдается смена возбудителя инфекции,
появляются, как правило, полирезистентные формы микроорганизмов, особенно при
бесконтрольном и бессистемном применении антибиотиков. Следует отметить, что
собственная мочевая флора больного при поступлении в стационар очень быстро (в
течение 2–3 сут) замещается на внутрибольничные штаммы бактерий. Поэтому
пиелонефрит, развившийся в стационаре, характеризуется более серьезным прогнозом
и упорным течением.
Важным этапом этиологической
диагностики пиелонефрита является окраска мочи по Граму, что позволяет быстро
получить предварительные ориентировочные данные о характере возбудителя.
Культуральное исследование мочи (посев на питательные среды, выделение чистой
культуры возбудителя и определение его чувствительности к препаратам) желательно
проводить во всех случаях, особенно в стационаре. При подозрении на бактериемию
(высокая лихорадка, ознобы), а также в отделении интенсивной терапии обязательно
исследование крови на стерильность.
Необходимым условием
достоверности результатов бактериологического исследования является правильность
забора мочи и крови (табл. 5). Мочу для
проведения микробиологического исследования следует забирать до начала
антибактериальной терапии. В случае, если больной получает антибактериальные
препараты, их следует отменить на 2–3 дня, после чего произвести
исследование.
Лечение пиелонефрита должно быть комплексным,
включающим следующие обязательные аспекты: устранение причин, вызывающих
нарушение пассажа мочи или почечного кровообращения (артериального или
венозного); антибактериальная терапия (эмпирическая и этиотропная); лечение
нарушений коагуляции; симптоматическая терапия; профилактика рецидивов и
обострений.
Восстановление оттока мочи достигается прежде
всего применением того или иного метода хирургического вмешательства. Нередко
после подобных операций удается сравнительно легко получить стойкую ремиссию
заболевания без длительной антибактериальной терапии. Без восстановления пассажа
мочи применение антибиотиков обычно не дает устойчивого
эффекта.
В тяжелых случаях, при развитии гнойного
пиелонефрита и клинической картины уросепсиса на фоне остроты инфекционного
процесса (особенно осложненного острой почечной недостаточностью) проводится
терапия ДВС-синдрома: гепарин подкожно в дозе 100–20 000 ЕД в сутки,
дезагреганты (пентоксифиллин, тиклопидин), переливания (струйное и в объеме не
менее 1 л) свежезамороженной плазмы. Последняя необходима при появлении
кровоточивости, развитии острой почечной недостаточности, при выраженной
интоксикации.
Важное значение в лечении пиелонефрита
принадлежит применению противовоспалительных средств, немедикаментозным
мероприятиям – ограничению двигательной активности в острый период, поддержание
достаточного питьевого режима. Основная роль в лечении пиелонефрита принадлежит
антибактериальным средствам.
В идеале антибактериальная
терапия пиелонефрита должна быть этиотропной, т.е. с учетом выделенного
возбудителя и его чувствительности к антибиотикам. В связи с тем, что материал
для микробиологического исследования при пиелонефрите доступен всегда и при
правильной организации лабораторных исследований удается выделить ведущего
возбудителя, эмпирический выбор антибиотиков следует признать адекватным только
на начальном этапе терапии. При получении результатов микробиологического
исследования терапия должна быть откорректирована.
Выбор
антибактериальных препаратов должен основываться на спектре их антимикробной
активности и уровне чувствительности к ним основных возбудителей пиелонефрита. В
этой связи выбор антибактериальных препаратов для лечения пиелонефрита,
возникшего вне стационара, может быть легко предсказуем с учетом данных
региональных фармакоэпидемиологических исследований. В настоящее время не могут
быть рекомендованы для лечения пиелонефрита аминопенициллины (ампициллин,
амоксициллин), цефалоспорины I поколения (цефалексин, цефрадин, цефазолин),
нитроксолин, так как резистентность основного возбудителя пиелонефрита –
кишечной палочки – к этим препаратам превышает 20%.
Гораздо
сложнее прогнозировать эффективную антибактериальную терапию госпитального
пиелонефрита, так как имеются существенные различия между медицинскими
учреждениями в уровне резистентности микроорганизмов. Планирование
антибактериальной терапии пиелонефрита в стационаре должно основываться на
данных локального мониторирования внутрибольничных возбудителей и их
чувствительности.
Важным условием эффективности
антибактериальной терапии пиелонефрита является создание в моче и тканях почек
бактерицидных концентраций антибиотиков. Кроме того, в отличие от инфекций
мочевыводящих путей других локализаций антибиотик должен создавать высокие
сывороточные концентрации, учитывая высокий процент бактериемии, наблюдающийся
при пиелонефрите. В этой связи при пиелонефрите не могут считаться адекватными
такие антибактериальные препараты, как тетрациклины, хлорамфеникол, нитрофураны,
нефторированные хинолоны, концентрации которых в крови или тканях почки обычно
ниже значений МПК основных возбудителей заболевания.
При
планировании антибактериальной терапии пиелонефрита целесообразно выделить
группы больных в зависимости от условий возникновения заболевания в связи с
отчетливыми различиями в этиологии, которые были обсуждены ранее. Программа
эмпирической антибактериальной терапии пиелонефрита представлена в табл. 6.
Выбор антибиотиков при этиотропной терапии приведен в табл. 7.

Профилактика рецидивов и повторных инфекций
При
частых обострениях пиелонефрита общепринятым подходом является назначение
ежемесячных профилактических курсов (1–2 нед) антибактериальных препаратов.
Однако к профилактическому применению антибактериальных средств при пиелонефрите
следует относиться крайне осторожно. В настоящее время нет достоверных
данных, свидетельствующих об эффективности и целесообразности профилактических
курсов антибактериальных препаратов при пиелонефрите. Кроме того, следует
учитывать, что профилактическое применение антибиотиков способствует селекции
устойчивых штаммов микроорганизмов. Тем более следует признать
необоснованным профилактическое назначение антибиотиков у больных пожилого
возраста и пациентов с постоянным мочевым катетером, так как риск осложнений
терапии существенно превышает потенциальную пользу.
Гораздо
более оправданы немедикаментозные мероприятия по профилактике обострений
пиелонефрита, которые включают адекватный питьевой режим – 1,2–1,5 л ежедневно
(осторожно у больных с нарушенной функцией сердца), применение фитотерапии. К
последней, хотя и не существует достоверных доказательств ее эффективности,
следует относится положительно, так как она по крайней мере способствует
улучшению мочевыведения и не приводит к развитию серьезных нежелательных
явлений.

Хронический бактериальный простатит
Заболеванию
подвержены в основном мужчины трудоспособного и репродуктивного возраста – 20–50
лет. Течение хронического бактериального простатита обычно не угрожает жизни
больного, но существенно снижает качество жизни, характеризуется длительностью и
рецидивами и сопровождается нарушениями половой
функции.
Для обоснования рациональной антибактериальной
терапии хронического простатита инфекционной этиологии необходимо акцентировать
внимание на двух важных аспектах.
1. Полиэтиологичность
заболевания – наряду с традиционными типичными уропатогенами
(Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, Enterococcus spp.) возможна роль атипичных
микробов (микоплазма, уреаплазма, хламидии); обсуждается также значение
гонококков, трихомонад, анаэробов (табл. 8).
2. He все
антибактериальные препараты хорошо проникают в ткань и секрет предстательной
железы и создают там концентрации, достаточные для подавления основных
возбудителей инфекции. В частности, концентрации большинства бета-лактамных
антибиотиков и аминогликозидов в тканях предстательной железы составляют менее
10% от их концентраций в крови, что ниже значений МПК возбудителей. Поэтому эти
препараты не могут использоваться для лечения бактериальных простатитов.
Макролидные антибиотики, хорошо проникая в ткань железы, в то же время не
активны против грамотрицательных бактерий – основных этиологических агентов при
простатите, поэтому их применение при простатите (широко практикуемое в нашей
стране) вряд ли можно признать адекватным. Из современных антибактериальных
средств наиболее хорошим проникновением в ткань и секрет предстательной железы
обладают фторхинолоны (табл. 9), несколько меньшим – ко-тримоксазол и
доксициклин.
Препаратами выбора для лечения хронического
бактериального простатита в настоящее время следует признать фторхинолоны –
левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин,
ципрофлоксацин; в перспективе ожидается появление ряда новых препаратов этой
группы – гемифлоксацина, гатифлоксацина.
Условием успешной антибактериальной терапии является достаточная длительность
применения антибиотиков – в течение минимум 4 нед с последующим
бактериологическим контролем. При сохранении в анализе мочи пиурии или
бактериурии >103 КОЕ/мл в третьей порции мочи и секрете простаты при пробе по
методу Meares и Stamey необходим повторный курс антибактериальной терапии в
течение 2–4 нед. При применении ко-тримоксазола длительность терапии обычно
дольше – 2–3 мес (см. табл. 6).

/media/consilium/01_07/300.shtml :: Sunday,
07-Oct-2001 20:12:28 MSD

© Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster